⚠️ 特别规定 Ketentuan · 官方经营特别提示
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A类医疗器械制造业务领域，依据2021年第49号总统条例(对2021年第10号总统条例《投资业务领域》的修订)，须与合作社及中小微企业(UMKM)合作。
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根据2021年投资协调署(BKPM)第4号条例第12条，外商投资(PMA)最低投资额规定的豁免为：每个5位KBLI业务领域、每个项目地点的总投资额须大于100亿印尼盾(不含土地和建筑)。其中适用于：
- 工业经营活动，规定：
- 在同一条生产线上生产不同5位KBLI产品的，须大于100亿印尼盾(不含土地和建筑)。
查看印尼文原文
Bidang Usaha Industri Alat Kesehatan Kelas A, diwajibkan untuk bermitra dengan Koperasi dan Usaha Mikro, Kecil, dan Menengah (UMKM), sebagaimana diatur di dalam Peraturan Presiden No. 49 Tahun 2021 tentang Perubahan Atas Peraturan Presiden No. 10 Tahun 2021 tentang Bidang Usaha Penanaman Modal.
Berdasarkan Peraturan BKPM Nomor 4 Tahun 2021 pada Pasal 12, pengecualian dari ketentuan minimum nilai investasi bagi PMA yaitu total investasi lebih besar dari Rp10.000.000.000,00 (sepuluh miliar rupiah), di luar tanah dan bangunan per bidang usaha KBLI 5 (lima) digit per lokasi proyek, berlaku diantaranya untuk:
\r\n- \r\n
- Kegiatan usaha industri dengan ketentuan:\r\n
- \r\n
- Menghasilkan jenis produk dengan KBLI 5 (lima) digit yang berbeda dalam 1 (satu) lini produksi, lebih besar dari Rp10.000.000.000,00 (sepuluh miliar rupiah) di luar tanah dan bangunan. \r\n
\r\n
📄 业务描述
本组包括2011年子组中与医疗诊断相关的医疗器械及其他产品的制造和加工。本组包括外用避孕产品的制造；怀孕测试和血糖测试等医疗诊断工具的制造；医用棉、美容棉、棉签/棉签、绷带、医用纱布、膏药制造；洗鼻剂、个人润滑剂/个人润滑剂的制造。本组不包括棉签棒的制造，见组 17099
🗂️ 经营范围与合规要求1 个领域
点击展开每个经营领域，查看各企业规模下的风险等级、营业许可、主管机关、申请要求与经营义务。
1. 全部(不限)工业部4 规模档
印尼文：Seluruh
企业规模微型企业高风险
土地面积不设限
营业许可NIB + 经营许可（Izin）
办理时限7 天
主管机关（Authority · 2）
| 序号 | 适用情形 | 主管机关 |
|---|---|---|
| 1 | 外商投资(PMA) | 部长/机构负责人 |
| 2 | 全部 | 部长/机构负责人 |
申请要求（Requirements · 5）
- 拥有一份文件，规划在 1（一）个生产周期或未来 6（六）个月内开展工业经营活动所需的原材料的类型、规格、数量和来源，以及能源和原水的来源和数量/数量
- 拥有以下形式的文件： d．机器规格和/或设备清单 e． f. 机器/设备的照片销售和购买/租赁协议，证明： 1) 控制（拥有/租赁）生产工业健康设备产品的机器以及产品质量检测设备 2) 已安装生产能力与业务数据的一致性
- 有一个流程图文件：a．原材料的采购、接收、储存 B.生产过程C．质量控制过程 D.生产成果的包装、储存、运输和分配
- 拥有工作协议文件，证明担任医疗器械技术负责人 (PJT) 的员工的所有权
- 拥有履行医疗器械良好制造规范 (CPB) 的承诺声明
经营义务（Obligations · 4）
- 拥有根据工业部门的法定规定每六（六）个月强制提交经过验证的工业数据的证明
- 按照法定规定，确保工具、流程、生产成果、储存和运输的安全保障
- 拥有质量控制设备定期校准结果或定期生产的产品的独立实验室测试结果的文件
- 至少有 1 (1) 名医疗器械技术责任 (PJT) 人员拥有医疗器械良好生产规范 (CPB) 培训证书和参加母公司咨询的证书
企业规模小型企业高风险
土地面积不设限
营业许可NIB + 经营许可（Izin）
办理时限7 天
主管机关（Authority · 2）
| 序号 | 适用情形 | 主管机关 |
|---|---|---|
| 1 | 外商投资(PMA) | 部长/机构负责人 |
| 2 | 全部 | 部长/机构负责人 |
申请要求（Requirements · 5）
- 拥有一份文件，规划在 1（一）个生产周期或未来 6（六）个月内开展工业经营活动所需的原材料的类型、规格、数量和来源，以及能源和原水的来源和数量/数量
- 拥有以下形式的文件： d．机器规格和/或设备清单 e． f. 机器/设备的照片销售和购买/租赁协议，证明： 1) 控制（拥有/租赁）生产工业健康设备产品的机器以及产品质量检测设备 2) 已安装生产能力与业务数据的一致性
- 有一个流程图文件：a．原材料的采购、接收、储存 B.生产过程C．质量控制过程 D.生产成果的包装、储存、运输和分配
- 拥有工作协议文件，证明担任医疗器械技术负责人 (PJT) 的员工的所有权
- 拥有履行医疗器械良好制造规范 (CPB) 的承诺声明
经营义务（Obligations · 4）
- 拥有根据工业部门的法定规定每六（六）个月强制提交经过验证的工业数据的证明
- 按照法定规定，确保工具、流程、生产成果、储存和运输的安全保障
- 拥有质量控制设备定期校准结果或定期生产的产品的独立实验室测试结果的文件
- 至少有 1 (1) 名医疗器械技术责任 (PJT) 人员拥有医疗器械良好生产规范 (CPB) 培训证书和参加母公司咨询的证书
企业规模中型企业高风险
土地面积不设限
营业许可NIB + 经营许可（Izin）
办理时限7 天
主管机关（Authority · 2）
| 序号 | 适用情形 | 主管机关 |
|---|---|---|
| 1 | 全部 | 部长/机构负责人 |
| 2 | 外商投资(PMA) | 部长/机构负责人 |
申请要求（Requirements · 6）
- 拥有一份文件，规划在 1（一）个生产周期或未来 6（六）个月内开展工业经营活动所需的原材料的类型、规格、数量和来源，以及能源和原水的来源和数量/数量
- 拥有以下形式的文件：机器规格和/或设备清单 b．机器/设备的照片 c.销售和购买/租赁协议，证明： 1) 控制（拥有/租赁）生产工业健康设备产品的机器以及产品质量检测设备 2) 已安装生产能力与业务数据的一致性
- 拥有最低限度的人力资源组织结构文件，包括：公司领导、生产负责人、质量控制负责人、人力资源开发负责人/或 b．负责市场部
- 有一个流程图文件：a．原材料的采购、接收、储存 B.生产过程C．质量控制过程 D.生产成果的包装、储存、运输和分配
- 拥有工作协议文件，证明担任医疗器械技术负责人 (PJT) 的员工的所有权
- 拥有履行医疗器械良好制造规范 (CPB) 的承诺声明
经营义务（Obligations · 5）
- 拥有根据工业部门的法定规定每六（六）个月强制提交经过验证的工业数据的证明
- 按照法定规定，确保工具、流程、生产成果、储存和运输的安全保障
- 拥有质量控制设备定期校准结果或定期生产的产品的独立实验室测试结果的文件
- 拥有灾难疏散SOP形式的文件，包括安全生产标志的布置
- 至少有一（一）名拥有医疗器械良好生产规范 (CPB) 培训证书的技术责任人员
企业规模大型企业高风险
土地面积不设限
营业许可NIB + 经营许可（Izin）
办理时限7 天
主管机关（Authority · 2）
| 序号 | 适用情形 | 主管机关 |
|---|---|---|
| 1 | 外商投资(PMA) | 部长/机构负责人 |
| 2 | 全部 | 部长/机构负责人 |
申请要求（Requirements · 8）
- 拥有一份文件，规划在 1（一）个生产周期或未来 6（六）个月内开展工业经营活动所需的原材料的类型、规格、数量和来源，以及能源和原水的来源和数量/数量
- 拥有以下形式的文件：机器规格和/或设备清单 b．机器/设备的照片 c.销售和购买/租赁协议，证明： 1) 控制（拥有/租赁）生产工业健康设备产品的机器以及产品质量检测设备 2) 已安装生产能力与业务数据的一致性
- 拥有最低限度的人力资源组织结构文件，包括：公司领导、生产负责人、质量控制负责人、人力资源开发负责人/或 b．负责市场部
- 有一个流程图文件：a．原材料的采购、接收、储存 B.生产过程C．质量控制过程 D.生产成果的包装、储存、运输和分配
- 拥有照片形式的文件，证明有工作事故处理设施和工人休息室
- 拥有生产产品的规格计划文件和预期用途
- 拥有工作协议文件，证明担任医疗器械技术负责人 (PJT) 的员工的所有权
- 拥有履行医疗器械良好制造规范 (CPB) 的承诺声明
经营义务（Obligations · 6）
- 拥有根据工业部门的法定规定每六（六）个月强制提交经过验证的工业数据的证明
- 按照法定规定，确保工具、流程、生产成果、储存和运输的安全保障
- 拥有质量控制设备定期校准结果或定期生产的产品的独立实验室测试结果的文件
- 拥有灾难疏散SOP形式的文件，包括安全生产标志的布置
- 拥有质量管理体系证书（ISO 9001）
- 至少有一（一）名拥有医疗器械良好生产规范 (CPB) 培训证书的技术责任人员
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