📄 业务描述
本组包括用玻璃制造各种实验室和卫生设备的活动，包括通常用于诊断目的的临床实验室设备，例如生物样品（血液、尿液和唾液）试管，以及非临床和卫生实验室设备，例如血清/输液瓶、安瓿、试管、测量管、显微镜载玻片、比色皿和干燥器。\n本组不包括在高温下防火的玻璃制成的实验室设备，例如蒸馏烧瓶，参见组23919。
🗂️ 经营范围与合规要求2 个领域
点击展开每个经营领域，查看各企业规模下的风险等级、营业许可、主管机关、申请要求与经营义务。
1. 全部(不限)工业部4 规模档
印尼文：Seluruh
企业规模微型企业低风险
土地面积不设限
营业许可NIB（营业识别号）
办理时限—
主管机关（Authority · 4）
| 序号 | 适用情形 | 主管机关 |
|---|---|---|
| 1 | 工业区位处于区/市交叉路口 | 省长 |
| 2 | 工业地点在有关区/市 | 县长/市长 |
| 3 | 工业区位于省际之间 | 部长/机构负责人 |
| 4 | 外商投资(PMA) | 部长/机构负责人 |
申请要求（Requirements · 0）
该规模下无特定申请要求
经营义务（Obligations · 4）
- 拥有根据工业部门的法定规定每六（六）个月强制提交经过验证的工业数据的证明
- 按照法定规定，确保工具、流程、生产成果、储存和运输的安全保障
- 有：a.制成品使用手册（涵盖维护、故障处理） b．保证制成品故障的卡/信件/电子代码，证明对客户的最低服务承诺
- 拥有质量控制设备定期校准结果或定期生产的产品的独立实验室测试结果的文件
企业规模小型企业低风险
土地面积不设限
营业许可NIB（营业识别号）
办理时限—
主管机关（Authority · 4）
| 序号 | 适用情形 | 主管机关 |
|---|---|---|
| 1 | 外商投资(PMA) | 部长/机构负责人 |
| 2 | 工业地点在有关区/市 | 县长/市长 |
| 3 | 工业区位于省际之间 | 部长/机构负责人 |
| 4 | 工业区位处于区/市交叉路口 | 省长 |
申请要求（Requirements · 0）
该规模下无特定申请要求
经营义务（Obligations · 4）
- 拥有根据工业部门的法定规定每六（六）个月强制提交经过验证的工业数据的证明
- 按照法定规定，确保工具、流程、生产成果、储存和运输的安全保障
- 有：a.制成品使用手册（涵盖维护、故障处理） b．保证制成品故障的卡/信件/电子代码，证明对客户的最低服务承诺
- 拥有质量控制设备定期校准结果或定期生产的产品的独立实验室测试结果的文件
企业规模中型企业低风险
土地面积不设限
营业许可NIB（营业识别号）
办理时限—
主管机关（Authority · 4）
| 序号 | 适用情形 | 主管机关 |
|---|---|---|
| 1 | 工业区位处于区/市交叉路口 | 省长 |
| 2 | 工业地点在有关区/市 | 县长/市长 |
| 3 | 工业区位于省际之间 | 部长/机构负责人 |
| 4 | 外商投资(PMA) | 部长/机构负责人 |
申请要求（Requirements · 0）
该规模下无特定申请要求
经营义务（Obligations · 5）
- 拥有根据工业部门的法定规定每六（六）个月强制提交经过验证的工业数据的证明
- 按照法定规定，确保工具、流程、生产成果、储存和运输的安全保障
- 有：a.制成品使用手册（涵盖维护、故障处理） b．保证制成品故障的卡/信件/电子代码，证明对客户的最低服务承诺
- 拥有质量控制设备定期校准结果或定期生产的产品的独立实验室测试结果的文件
- 拥有灾难疏散SOP形式的文件，包括安全生产标志的布置
企业规模大型企业中高风险
土地面积不设限
营业许可NIB + 标准证书（需验证）
办理时限7 天
主管机关（Authority · 3）
| 序号 | 适用情形 | 主管机关 |
|---|---|---|
| 1 | 工业区位于省际之间 | 部长/机构负责人 |
| 2 | 外商投资(PMA) | 部长/机构负责人 |
| 3 | 工业地点位于相关省份 | 省长 |
申请要求（Requirements · 6）
- 拥有一份文件，规划在 1（一）个生产周期或未来 6（六）个月内开展工业经营活动所需的原材料的类型、规格、数量和来源，以及能源和原水的来源和数量/数量
- 拥有以下形式的文件：机器规格和/或设备清单 b．机器/设备的照片 c.销售和购买/租赁协议，证明： 1) 控制（拥有/租赁）生产玻璃材料工业产品的机器以及产品质量检测设备 2) 已安装生产能力与业务数据的一致性
- 拥有最低限度的人力资源组织结构文件，包括：公司领导 B．生产和/或质量控制部门 c.市场部
- 有一个流程图文件：a．原材料的采购、接收、储存 B.生产过程C．质量控制过程 D.生产成果的包装、储存、运输和分配
- 拥有照片形式的文件，证明有工作事故处理设施和工人休息室
- 拥有工厂设施布局规划文件，证明以下内容的可用性：专门生产室 B.质量控制室
经营义务（Obligations · 6）
- 按照法定规定，确保工具、流程、生产成果、储存和运输的安全保障
- 拥有根据工业部门的法定规定每六（六）个月强制提交经过验证的工业数据的证明
- 有：a.制成品使用手册（涵盖维护、故障处理） b．保证制成品故障的卡/信件/电子代码，证明对客户的最低服务承诺
- 拥有质量控制设备定期校准结果或定期生产的产品的独立实验室测试结果的文件
- 拥有灾难疏散SOP形式的文件，包括安全生产标志的布置
- 拥有质量管理体系证书（ISO 9001）
2. 全部(不限)工业部4 规模档
印尼文：Seluruh
企业规模微型企业高风险
土地面积不设限
营业许可NIB + 经营许可（Izin）
办理时限7 天
主管机关（Authority · 4）
| 序号 | 适用情形 | 主管机关 |
|---|---|---|
| 1 | 工业区位于省际之间 | 部长/机构负责人 |
| 2 | 工业地点在有关区/市 | 县长/市长 |
| 3 | 工业区位处于区/市交叉路口 | 省长 |
| 4 | 外商投资(PMA) | 部长/机构负责人 |
申请要求（Requirements · 5）
- 拥有一份文件，规划在 1（一）个生产周期或未来 6（六）个月内开展工业经营活动所需的原材料的类型、规格、数量和来源，以及能源和原水的来源和数量/数量
- 拥有以下形式的文件：机器规格和/或设备清单 b．机器/设备的照片 c.销售和购买/租赁协议，证明： 1) 控制（拥有/租赁）生产玻璃材料工业产品的机器以及产品质量检测设备 2) 已安装生产能力与业务数据的一致性
- 有一个流程图文件：a．原材料的采购、接收、储存 B.生产过程C．质量控制过程 D.生产成果的包装、储存、运输和分配
- 拥有工作协议文件，证明担任医疗器械技术负责人 (PJT) 的员工的所有权
- 拥有履行医疗器械良好制造规范 (CPB) 的承诺声明
经营义务（Obligations · 5）
- 拥有根据工业部门的法定规定每六（六）个月强制提交经过验证的工业数据的证明
- 按照法定规定，确保工具、流程、生产成果、储存和运输的安全保障
- 有：a.制成品使用手册（涵盖维护、故障处理） b．保证制成品故障的卡/信件/电子代码，证明对客户的最低服务承诺
- 拥有质量控制设备定期校准结果或定期生产的产品的独立实验室测试结果的文件
- 至少有一（一）名拥有医疗器械良好生产规范 (CPB) 培训证书的技术责任人员
企业规模小型企业高风险
土地面积不设限
营业许可NIB + 经营许可（Izin）
办理时限7 天
主管机关（Authority · 4）
| 序号 | 适用情形 | 主管机关 |
|---|---|---|
| 1 | 工业地点在有关区/市 | 县长/市长 |
| 2 | 外商投资(PMA) | 部长/机构负责人 |
| 3 | 工业区位处于区/市交叉路口 | 省长 |
| 4 | 工业区位于省际之间 | 部长/机构负责人 |
申请要求（Requirements · 5）
- 拥有一份文件，规划在 1（一）个生产周期或未来 6（六）个月内开展工业经营活动所需的原材料的类型、规格、数量和来源，以及能源和原水的来源和数量/数量
- 拥有以下形式的文件：机器规格和/或设备清单 b．机器/设备的照片 c.销售和购买/租赁协议，证明： 1) 控制（拥有/租赁）生产玻璃材料工业产品的机器以及产品质量检测设备 2) 已安装生产能力与业务数据的一致性
- 有一个流程图文件：a．原材料的采购、接收、储存 B.生产过程C．质量控制过程 D.生产成果的包装、储存、运输和分配
- 拥有工作协议文件，证明担任医疗器械技术负责人 (PJT) 的员工的所有权
- 拥有履行医疗器械良好制造规范 (CPB) 的承诺声明
经营义务（Obligations · 5）
- 拥有根据工业部门的法定规定每六（六）个月强制提交经过验证的工业数据的证明
- 按照法定规定，确保工具、流程、生产成果、储存和运输的安全保障
- 有：a.制成品使用手册（涵盖维护、故障处理） b．保证制成品故障的卡/信件/电子代码，证明对客户的最低服务承诺
- 拥有质量控制设备定期校准结果或定期生产的产品的独立实验室测试结果的文件
- 至少有一（一）名拥有医疗器械良好生产规范 (CPB) 培训证书的技术责任人员
企业规模中型企业高风险
土地面积不设限
营业许可NIB + 经营许可（Izin）
办理时限7 天
主管机关（Authority · 4）
| 序号 | 适用情形 | 主管机关 |
|---|---|---|
| 1 | 工业区位处于区/市交叉路口 | 省长 |
| 2 | 工业区位于省际之间 | 部长/机构负责人 |
| 3 | 工业地点在有关区/市 | 县长/市长 |
| 4 | 外商投资(PMA) | 部长/机构负责人 |
申请要求（Requirements · 7）
- 拥有一份文件，规划在 1（一）个生产周期或未来 6（六）个月内开展工业经营活动所需的原材料的类型、规格、数量和来源，以及能源和原水的来源和数量/数量
- 拥有以下形式的文件：机器规格和/或设备清单 b．机器/设备的照片 c.销售和购买/租赁协议，证明： 1) 控制（拥有/租赁）生产玻璃材料工业产品的机器以及产品质量检测设备 2) 已安装生产能力与业务数据的一致性
- 拥有最低限度的人力资源组织结构文件，包括：公司领导 B．生产和/或质量控制部门 c.市场部
- 有一个流程图文件：a．原材料的采购、接收、储存 B.生产过程C．质量控制过程 D.生产成果的包装、储存、运输和分配
- 拥有工厂设施布局规划文件，证明以下内容的可用性：专门生产室 B.质量控制室
- 拥有工作协议文件，证明担任医疗器械技术负责人 (PJT) 的员工的所有权
- 拥有履行医疗器械良好制造规范 (CPB) 的承诺声明
经营义务（Obligations · 6）
- 拥有根据工业部门的法定规定每六（六）个月强制提交经过验证的工业数据的证明
- 按照法定规定，确保工具、流程、生产成果、储存和运输的安全保障
- 有：a.制成品使用手册（涵盖维护、故障处理） b．保证制成品故障的卡/信件/电子代码，证明对客户的最低服务承诺
- 拥有质量控制设备定期校准结果或定期生产的产品的独立实验室测试结果的文件
- 拥有灾难疏散SOP形式的文件，包括安全生产标志的布置
- 至少有一（一）名拥有医疗器械良好生产规范 (CPB) 培训证书的技术责任人员
企业规模大型企业高风险
土地面积不设限
营业许可NIB + 经营许可（Izin）
办理时限7 天
主管机关（Authority · 3）
| 序号 | 适用情形 | 主管机关 |
|---|---|---|
| 1 | 外商投资(PMA) | 部长/机构负责人 |
| 2 | 工业地点位于相关省份 | 省长 |
| 3 | 工业区位于省际之间 | 部长/机构负责人 |
申请要求（Requirements · 8）
- 拥有一份文件，规划在 1（一）个生产周期或未来 6（六）个月内开展工业经营活动所需的原材料的类型、规格、数量和来源，以及能源和原水的来源和数量/数量
- 拥有以下形式的文件：机器规格和/或设备清单 b．机器/设备的照片 c.销售和购买/租赁协议，证明： 1) 控制（拥有/租赁）生产玻璃材料工业产品的机器以及产品质量检测设备 2) 已安装生产能力与业务数据的一致性
- 拥有最低限度的人力资源组织结构文件，包括：公司领导 B．生产和/或质量控制部门 c.市场部
- 有一个流程图文件：a．原材料的采购、接收、储存 B.生产过程C．质量控制过程 D.生产成果的包装、储存、运输和分配
- 拥有照片形式的文件，证明有工作事故处理设施和工人休息室
- 拥有工厂设施布局规划文件，证明以下内容的可用性：专门生产室 B.质量控制室
- 拥有工作协议文件，证明担任医疗器械技术负责人 (PJT) 的员工的所有权
- 拥有履行医疗器械良好制造规范 (CPB) 的承诺声明
经营义务（Obligations · 7）
- 拥有根据工业部门的法定规定每六（六）个月强制提交经过验证的工业数据的证明
- 按照法定规定，确保工具、流程、生产成果、储存和运输的安全保障
- 有：a.制成品使用手册（涵盖维护、故障处理） b．保证制成品故障的卡/信件/电子代码，证明对客户的最低服务承诺
- 拥有质量控制设备定期校准结果或定期生产的产品的独立实验室测试结果的文件
- 拥有灾难疏散SOP形式的文件，包括安全生产标志的布置
- 拥有质量管理体系证书（ISO 9001）
- 至少有一（一）名拥有医疗器械良好生产规范 (CPB) 培训证书的技术责任人员