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KBLI 202547726
⚙ CLASS 经营活动

KBLI 47726 动物药品零售贸易

Perdagangan Eceran Obat Farmasi untuk Hewan

📄 业务描述

该组包括动物药品的零售贸易,例如粉剂、片剂、胶囊、软膏、粉剂、溶液、悬浮液和气雾剂。该组还包括鱼药零售贸易。

🗂️ 经营范围与合规要求1 个领域

点击展开每个经营领域,查看各企业规模下的风险等级、营业许可、主管机关、申请要求与经营义务。

1. 兽药店、兽药库、宠物店、家禽店、兽药店农业部3 规模档
印尼文:Apotek veteriner, depo obat hewan, pet shop, poultry shop dan toko obat hewan
企业规模小型企业高风险
土地面积不设限
营业许可NIB + 经营许可(Izin)
办理时限20 天
主管机关(Authority · 2)
序号适用情形主管机关
1全部(不限)县长/市长
2外商投资(PMA)部长/机构负责人
申请要求(Requirements · 7)
  1. 拥有兽医技术负责人 (PJTOH) 的声明信,并附有 PJTOH 声明、PJTOH 文凭和 PJTOH 培训证书
  2. 能够保证质量维持的兽药设施/设备和储存场所的所有权/控制权声明书
  3. 组织架构文件
  4. 人员培训计划文件,包括确定培训需求和实施计划
  5. 声明信中有消费者投诉服务
  6. 设施文件:清洁度 B.害虫防治 C.检疫区、拒绝区和放行区 d.处于锁定位置的拒绝区域(拒绝) e.充足的通风和照明 f.符合药品储存标准的足够储存空间 g.兽药与其他商品分开的储藏室 h.用于储存动物药品的托盘/架子。灭火器 j.校准温度监控装置 k.根据需要配备个人防护装备
  7. 程序形式的标准操作程序文件:房间的清洁度 B.采购/采购兽药 c.文件归档 D. e. 兽医药品收据f. 兽药的储存兽医药品支出 g.处理退回的和过期的产品 h. 职业健康安全(K3)(职业健康与安全)体系温度监测j.选择害虫防治服务 k.兽药的退货和召回(召回)l.将兽药退还给供应商 m.动物药品销毁将药品从制造商、港口/机场运送给客户,无需经过进口公司的储存设施
经营义务(Obligations · 3)
  1. 根据权限定期向机构领导提交业务活动报告。
  2. 按照既定的要求和标准开展经营活动。
  3. 如果已颁发的营业许可证数据发生变更,请提交报告,请求批准变更。
企业规模中型企业高风险
土地面积不设限
营业许可NIB + 经营许可(Izin)
办理时限20 天
主管机关(Authority · 2)
序号适用情形主管机关
1全部(不限)县长/市长
2外商投资(PMA)部长/机构负责人
申请要求(Requirements · 7)
  1. 拥有兽医技术负责人 (PJTOH) 的声明信,并附有 PJTOH 声明、PJTOH 文凭和 PJTOH 培训证书
  2. 能够保证质量维持的兽药设施/设备和储存场所的所有权/控制权声明书
  3. 组织架构文件
  4. 人员培训计划文件,包括确定培训需求和实施计划
  5. 声明信中有消费者投诉服务
  6. 设施文件:清洁度 B.害虫防治 C.检疫区、拒绝区和放行区 d.处于锁定位置的拒绝区域(拒绝) e.充足的通风和照明 f.符合药品储存标准的足够储存空间 g.兽药与其他商品分开的储藏室 h.用于储存动物药品的托盘/架子。灭火器 j.校准温度监控装置 k.根据需要配备个人防护装备
  7. 程序形式的标准操作程序文件:房间的清洁度 B.采购/采购兽药 c.文件归档 D. e. 兽医药品收据f. 兽药的储存兽医药品支出 g.处理退回的和过期的产品 h. 职业健康安全(K3)(职业健康与安全)体系温度监测j.选择害虫防治服务 k.兽药的退货和召回(召回)l.将兽药退还给供应商 m.动物药品销毁将药品从制造商、港口/机场运送给客户,无需经过进口公司的储存设施
经营义务(Obligations · 3)
  1. 根据权限定期向机构领导提交业务活动报告。
  2. 按照既定的要求和标准开展经营活动。
  3. 如果已颁发的营业许可证数据发生变更,请提交报告,请求批准变更。
企业规模大型企业高风险
土地面积不设限
营业许可NIB + 经营许可(Izin)
办理时限20 天
主管机关(Authority · 2)
序号适用情形主管机关
1全部(不限)县长/市长
2外商投资(PMA)部长/机构负责人
申请要求(Requirements · 7)
  1. 拥有兽医技术负责人 (PJTOH) 的声明信,并附有 PJTOH 声明、PJTOH 文凭和 PJTOH 培训证书
  2. 能够保证质量维持的兽药设施/设备和储存场所的所有权/控制权声明书
  3. 组织架构文件
  4. 人员培训计划文件,包括确定培训需求和实施计划
  5. 声明信中有消费者投诉服务
  6. 设施文件:清洁度 B.害虫防治 C.检疫区、拒绝区和放行区 d.处于锁定位置的拒绝区域(拒绝) e.充足的通风和照明 f.符合药品储存标准的足够储存空间 g.兽药与其他商品分开的储藏室 h.用于储存动物药品的托盘/架子。灭火器 j.校准温度监控装置 k.根据需要配备个人防护装备
  7. 程序形式的标准操作程序文件:房间的清洁度 B.采购/采购兽药 c.文件归档 D. e. 兽医药品收据f. 兽药的储存兽医药品支出 g.处理退回的和过期的产品 h. 职业健康安全(K3)(职业健康与安全)体系温度监测j.选择害虫防治服务 k.兽药的退货和召回(召回)l.将兽药退还给供应商 m.动物药品销毁将药品从制造商、港口/机场运送给客户,无需经过进口公司的储存设施
经营义务(Obligations · 3)
  1. 根据权限定期向机构领导提交业务活动报告。
  2. 按照既定的要求和标准开展经营活动。
  3. 如果已颁发的营业许可证数据发生变更,请提交报告,请求批准变更。

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